醫用服抗合成血液穿透試驗儀用于測試防F護服材料抗血液傳播病原體的穿透能力及防護材料抗液體穿透能力。工作原理是用一種含替代微生物的懸濁液，在一定流體靜力學壓力下測定病毒穿透能力。

技術指標：

1、壓力范圍和測量精度：0～0.04MPa（4mH2O）（31.4kg）準確度：±1kPa

2、試樣尺寸：75mm×75mm，受壓力面積：28.26平方厘米

3、電源：AC220V，50Hz，100W

技術參數：

實驗工位：4個

壓力點：1.75kPa3.5kPa7kPa14kPa20kPa；（±0.5kPa）

試樣規格：75mmx75mm，受壓截面直徑：Φ57mm；

氣源：壓縮空氣；

電源：AC220V±10%V，50Hz0.8kW

外形尺寸：750×350×630mm（不含電腦、不含氣泵）

重量：約30kg

儀器特性：

1.儀器采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa氣壓的氣源對試樣持續加壓，不受試驗場所空間限制;

2.氣壓范圍可自由設定，設定范圍(0.5---30)kPa;

3.彩色觸摸屏顯示，中英文操作菜單，用戶可以自由選者語言操作;

4.試樣臺面選用進口特種鋁型材加工，材質輕便，表面光潔，不生銹;

5.儀器采用進口特鋁拉絲面板，配有金屬按鍵;

6.儀器配有試樣自動夾持裝置，無需手動夾緊;

7.試驗槽配有固定裝置，方便客戶操作;

8.試驗槽選用優質316不銹鋼加工，頂端配有高透明高及強度保護罩;

9.正方形金屬阻滯網：開放空間≥50%;在30kPa下彎曲≤5mm;

10.儀器時間控制精度≤0.1秒;

11.儀器整機外殼選用優質金屬烤漆。

適用標準：

GB19083-2010：醫用防護口zhao技術要求;

YY 0469-2011：醫用外科口zhao;

YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積，水平噴射);

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統測定fang護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；

ASTM F1670 fang護服材料抗人造血滲入性試驗方法；

ASTM F903 fang護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；

ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的fang護服確定fang護服對血液和體液的抗滲透性合成               血液測試法；

ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的fang護服確定fang護服材料對血液病原體的抗滲透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；

YY/T 0699-2008 液態化學品防護裝備fang護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；

YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 fang護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；

YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 fang護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；

GB/T 19082-2009 醫用一次性fang護服技術要求等標準。